肠道菌群平衡对宿主生命健康的调控作用已得到多项研究的证实。除了专注于肠道菌群产生的短链脂肪酸外，肠道微生物群分泌的其他物质如酶、脂类等也不断受到关注。同时，某些疾病的损伤有时会引发或加剧另一类疾病的发生。在这个过程中，肠道菌群是否存在中介作用，影响宿主的健康呢？本文将分享一项来自西北工业大学徐春兰、西安交通大学第一附属医院徐勤鸿与湘湖实验室王成等人共同开展的研究，博士研究生宋晓凡是本研究的第一作者。

研究概述：文章详细探讨了高甘油三酯血症（HTG）导致肠道菌群失衡对盲肠内毒素的积累影响，从而损害肠道屏障并激活TLR4信号转导通路，最终增加血清和胰腺中溶血磷脂酰胆碱（LysoPC）的浓度，加重急性胰腺炎（AP）的炎症损伤。相关研究成果已发表在《iMeta期刊》（IF=238，202502）上，标题为“高甘油三酯血症通过肠道菌群激活TLR4通路促进磷脂酶A2催化的溶血磷脂酰胆碱生成，加重急性胰腺炎进程”。

研究背景：急性胰腺炎（AP）是常见的消化系统疾病，高甘油三酯血症（HTG）作为AP的第三大诱因，其发病率逐年上升。研究显示，HTG患者常伴随肠道菌群失调，且这种失调可能加重局部炎症和免疫反应的紊乱。该研究旨在探讨肠道菌群在HTG加重AP过程中的病理生理作用及具体机制。

研究结果：研究表明，HTG以肠道菌群依赖的方式加重AP的胰腺损伤和肠屏障功能障碍。通过构建Control、HTG、AP和HTG+AP小鼠模型，并结合16S rDNA测序，研究发现HTG组和HTG+AP组的小鼠在血清甘油三酯（TG）、胆固醇（TC）和游离脂肪酸（FFAs）水平上显著高于对照组。与此同时，HTG+AP组的小鼠展示出更严重的胰腺损伤和炎症水平，肠道功能障碍也明显加重。

肠道微生物群的变化：根据16S rDNA测序分析，HTG组的小鼠显示出与对照组明显不同的肠道菌群组成，有害菌如Desulfovibrio、Staphylococcus、Helicobacter等显著增加，而RuminococcaceaeUCG-010和Tyzzerella等有益菌则减少。进一步的实验发现，肠道菌群的耗竭可以减轻HTG+AP小鼠的胰腺损伤和炎症反应。

代谢组学分析：通过非靶向代谢组检测，研究发现HTG小鼠血清中LysoPC含量显著升高，与PLA2活性上升有关。而抑制TLR4信号通路可以有效缓解这一效应，进一步证明了肠道菌群对脂质代谢的调控作用。

LysoPC对急性胰腺炎的影响：为验证LysoPC对急性胰腺炎的作用，研究构建了AP组和LysoPC+AP组小鼠。结果表明，附加的LysoPC会加重胰腺炎性损伤，提升炎症水平和肠道通透性。

研究亮点：此研究提供了详细的实验结果，充分解释了高甘油三酯血症如何通过肠道菌群加重急性胰腺炎的炎症损伤。通过16S rDNA和非靶向代谢组学的详细描述，展现了HTG通过肠道菌群影响AP病程的机制。如果您希望开展双疾病研究，本文提供了良好的参考。环亚集团·AG88也有成熟的双疾病肠道菌群研究方案，欢迎咨询。