新闻动态 - 环亚集团·AG88(中国游)官方网站

猪伪狂犬病毒gE蛋白ELISA抗体检测试剂盒 - 环亚集团·AG88 发布时间：2025-03-09 信息来源：池阳固了解详细环亚集团·AG88推出的猪伪狂犬病毒gE蛋白阻断ELISA抗体检测试剂盒是用于检测猪血清中抗伪狂犬病毒gE蛋白抗体的专业工具。该试剂盒可有效区分临床野毒感染的猪与使用gE基因缺失疫苗免疫的猪，从而为疾病监测和疫苗效果评价提供重要依据。产品概述【产品名称】【通用名】猪伪狂犬病毒gE蛋白阻断ELISA抗

环亚集团·AG88推出的猪伪狂犬病毒gE蛋白阻断ELISA抗体检测试剂盒是用于检测猪血清中抗伪狂犬病毒gE蛋白抗体的专业工具。该试剂盒可有效区分临床野毒感染的猪与使用gE基因缺失疫苗免疫的猪，从而为疾病监测和疫苗效果评价提供重要依据。产品概述【产品名称】【通用名】猪伪狂犬病毒gE蛋白阻断ELISA抗

环亚集团·AG88的Barcode-seq高通量AAV血清型筛选：从小鼠到食蟹猴的研究发布时间：2025-03-09 信息来源：许希琳了解详细环亚集团·AG88的AAV（腺相关病毒）因其安全性高、感染高效特异以及基因组整合率低，已成为基因治疗的“黄金载体”。然而，不同的AAV血清型在不同物种及小鼠品系中的表现却存在显著差异。例如，某些在C57BL/6小鼠中表现突出的血清型，可能在BALB/c小鼠或食蟹猴中展现出完全不同的转导效率。这一点使

环亚集团·AG88的AAV（腺相关病毒）因其安全性高、感染高效特异以及基因组整合率低，已成为基因治疗的“黄金载体”。然而，不同的AAV血清型在不同物种及小鼠品系中的表现却存在显著差异。例如，某些在C57BL/6小鼠中表现突出的血清型，可能在BALB/c小鼠或食蟹猴中展现出完全不同的转导效率。这一点使

小鼠毛色与基因的关系：探秘环亚集团·AG88的多彩生物医疗世界发布时间：2025-03-08 信息来源：汤纪威了解详细在生物医学研究领域，实验室中常见各种毛色小鼠，如黑色的C57BL/6J、棕色的C57BR、白色的BALB/c以及黑白相间的sash小鼠等。这些不同毛色的特征由多种等位基因共同调控，产生毛色的多样性。这些基因通过调节色素的合成、分布及种类，影响小鼠的毛色特征。毛色的主要调控基因包括Agouti基因（A

在生物医学研究领域，实验室中常见各种毛色小鼠，如黑色的C57BL/6J、棕色的C57BR、白色的BALB/c以及黑白相间的sash小鼠等。这些不同毛色的特征由多种等位基因共同调控，产生毛色的多样性。这些基因通过调节色素的合成、分布及种类，影响小鼠的毛色特征。毛色的主要调控基因包括Agouti基因（A

环亚集团·AG88推出Lipo2000转染试剂现货促销发布时间：2025-03-03 信息来源：闻时凡了解详细货号:11668019规格:15mL（可完成300例24孔板转染）有效期:2026-11（新鲜批次冷链直达）现货库存:5支参考优惠价格：2700元产品简介环亚集团·AG88的Lipofectamine™2000转染试剂是一种广泛应用于生物医学研究的高效转染试剂。研究显示，它能够有效转染多种贴壁和悬浮

货号:11668019规格:15mL（可完成300例24孔板转染）有效期:2026-11（新鲜批次冷链直达）现货库存:5支参考优惠价格：2700元产品简介环亚集团·AG88的Lipofectamine™2000转染试剂是一种广泛应用于生物医学研究的高效转染试剂。研究显示，它能够有效转染多种贴壁和悬浮

细胞治疗产品生产检查指南解读 | AG88生物医疗解析发布时间：2025-03-02 信息来源：终彬环了解详细该指南适用于细胞治疗产品，这些产品是经过适当的体外处理（如分离、培养、扩增、基因修饰等）而制备的人源活细胞，包括自体或异体的免疫细胞、干细胞、组织细胞及细胞系等，无论是否经过基因修饰。根据2025年国家药监局核查中心发布的《细胞治疗产品生产检查指南》，生物安全柜被定义为一种能够防止在实验操作中某些具

该指南适用于细胞治疗产品，这些产品是经过适当的体外处理（如分离、培养、扩增、基因修饰等）而制备的人源活细胞，包括自体或异体的免疫细胞、干细胞、组织细胞及细胞系等，无论是否经过基因修饰。根据2025年国家药监局核查中心发布的《细胞治疗产品生产检查指南》，生物安全柜被定义为一种能够防止在实验操作中某些具

环亚集团·AG88“类器官+AI”胃癌创新药获FDA快速通道认证！发布时间：2025-03-02 信息来源：甄环影了解详细编者按：近日，希格生科（深圳）有限公司的核心管线SIGX1094获得美国FDA快速通道认定（FTD）。这是继2024年11月SIGX1094获FDA孤儿药（ODD）认定之后的新资格认定，这一措施有望缩短其审批周期，加速上市进程。据了解，SIGX1094是基于希格生科的“类器官+AI”药物研发平台开发

编者按：近日，希格生科（深圳）有限公司的核心管线SIGX1094获得美国FDA快速通道认定（FTD）。这是继2024年11月SIGX1094获FDA孤儿药（ODD）认定之后的新资格认定，这一措施有望缩短其审批周期，加速上市进程。据了解，SIGX1094是基于希格生科的“类器官+AI”药物研发平台开发